1、GMP 法规
(1)*人民共和国药品管理法实施条例
(2)*人民共和国药典(2010版)
(3)药品生产质量管理规范(GMP) (2010版)
纯化水与注射用水二者的区别还在于制水工艺,edi纯化水设备,纯化水的制备工艺可以有各种选择,纯化水设备,但各国药典对注射用水的制备工艺均有限定条件,如美国药典明确规定注射用水的制备工艺只能是蒸馏及反渗透,中国药典则规定注射用水的生产工艺必须是蒸馏。这些是各国根据本国的实际情况用以保证注射用水质量的必要条件。
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主要经营反渗透设备,**纯水设备,纯化水设备。
单位注册资金未知。